1、营业执照复印件;
　　2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
　　3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证。
　　办理医疗器械经营许可证应当具备条件：
　　1.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
　　2.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;
第二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料?
　　3.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;
　　4.应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;
　　5.应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。
　　需要注意的是，医疗器械经营企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房，并且经营场所和库房的面积应当满足经营要求。
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　　【注意：文章内提到的政策可能因实际情况而变动，一切以当前工商政策为准】